Acetato de Leuprolida

Nome do produto Acetato de Leuprolida Nº CAS.{{0}} Sequência: Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NHEt Fórmula molecular: C 59 H 84 N 16 O 12· nC 2 H 4 O 2 (n=1~2) Massa molar: 1209,4·n60,02 Impureza máxima não especificada: menor ou igual a 0,2% Temperatura de armazenamento: temperatura ambiente Embalagem...

Introdução do produto
Propriedades do produto
Folha de Dados de Segurança (SDS)

Nome do Produto

Acetato de Leuprolida

Número CAS.74381-53-6

Sequência: Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NHEt

Fórmula molecular: C₅₉H₈₄N₁₆O_12·Nc₂H₄O₂(n=1~2)

Massa molar:1209,4·n60,02

Impureza máxima não especificada: menor ou igual a 0.2%

Temperatura de armazenamento: Temperatura ambiente

Tamanho da embalagem: 20G/frasco, 40G/frasco ou conforme solicitação do cliente.

Número CAS:53714-56-0 (líquido), 74381-53-6 (acetato)

Fórmula molecular: C59H84N16O12
Massa molar:1209.41
Seqüência:Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Uso médico:Leuprolida é uma versão fabricada de um hormônio usado para tratar câncer de próstata, câncer de mama, endometriose, miomas uterinos e puberdade precoce.

Leuprolidaé um análogo peptídico sintético de 9 resíduos do hormônio liberador de gonadotrofina pertencente à classe de medicamentos chamados hormônios ou antagonistas hormonais. É usado para tratar câncer de próstata avançado, miomas uterinos e endometriose (sob investigação para possível uso no tratamento da doença de Alzheimer leve a moderada). Leuprolide também é usado para tratar puberdade precoce, controlar a estimulação ovariana na fertilização in vitro (FIV) e para reduzir impulsos sexuais em pedófilos e outros casos de parafilia.

Indicação

Para tratar câncer de próstata, endometriose, miomas uterinos e puberdade precoce.

Farmacodinâmica

Leuprolida é um agonista do hormônio luteinizante que resulta na supressão da esteroidogênese testicular ou folicular, sendo usado no tratamento paliativo do câncer de próstata avançado.

Mecanismo de ação

A leuprolida se liga ao receptor do hormônio liberador de gonadotrofina e atua como um inibidor eficiente da secreção de gonadotrofina.

Metabolismo

Degradado principalmente pela peptidase (em vez das enzimas do citocromo P450).

Liberação

Excreção na urina, 8,34 L/hora [homem saudável recebendo um bolus IV de 1-mg]

Absorção

A biodisponibilidade por administração subcutânea é comparável à administração intravenosa.

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